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Familienzeugnisse

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    Familiennachrichten

    Ich bin die Mutter von Tahsin Alinin, mein Sohn hat das Down-Syndrom und die Diagnose Autismus. Obwohl wir viele Sonderschulen und Sportzentren aufgesucht haben, haben mein Lehrer Koray und seine Lehrer viele Dinge gelöst, die sie nicht lösen konnten. Ihr Verhalten hat sich verbessert, früher lebte er in seiner eigenen Welt, aber jetzt ist er bei uns.

    Frau Derya

    Tahsin's Mutter

    Da wir uns dem zweiten Jahr des Abenteuers meiner Tochter Gülce nähern, war das, was wir heute mit meiner sehr wertvollen Koray-Lehrerin und Baturay-Lehrerin erlebt haben, jenseits aller Träume. Meine Tochter konnte gerade noch rechtzeitig mit Gleichaltrigen in den Kindergarten gehen. Im Alter von 3 Jahren hat diese Reise, die wir gemeinsam begonnen haben, ihre Früchte getragen. Natürlich war die Planung und Programmierung nicht so einfach, wie ich jetzt schreibe, aber ich danke ihnen sehr für ihre Bemühungen. Sie kamen mit mir in die Schule und halfen mir bei der Auswahl einer Schule, und sie sind immer noch an ihrer Anpassung an die Schule interessiert. Gleichzeitig hören wir bei meiner Tochter, die eine Sprachentwicklungsverzögerung hat, immer wieder neue Wörter und Sätze. Ja, es ist sehr schwierig, diesen Weg zu gehen, aber es ist wunderbar, wenn die richtige Ausbildung und die richtige Einrichtung auf das Kind treffen. Der gemeinsame Nenner dessen, was wir in diesen zwei Jahren erlebt haben, ist das Kind, und glauben Sie mir, die Familie ist alles, das Einssein in der Erziehung des Kindes ist alles. Wie ich jedem sage, der in diese Einrichtung kommt, sind Sie in sicheren Händen, es gab nicht einen Tag, an dem ich eine Frage stellte und keine Antwort bekam. Wenn wir nur wissen, wie wir unsere Kinder richtig behandeln, verhalten sie sich schon richtig. Wir können Ihnen nicht genug dafür danken, dass Sie auf diesem Weg ein Licht auf unserem Weg sind. Familie Guleryuz hat diesem Team viel zu verdanken.

    Frau Merve

    Gülce Mutter

    Hallo zusammen;
    Ich bin der Vater von İbrahim Orhan, wir haben große Fortschritte gemacht, obwohl es erst 5 Monate her ist, seit wir angefangen haben, die Sonderschule zu wechseln.İbrahim Orhans Diagnose ist geistige Schwäche, Sprach- und Sprechschwäche.Es gibt auch Symptome von Autismus.Wir sahen, dass unser Sohn dachte, nachdem wir hier zum ersten Mal angefangen hatten.Möge Allah unendlich zufrieden mit meinem Koray-Lehrer sein.Ich habe noch nie ein anderes Team gesehen, das so loyal zu seinem Beruf ist.Ich möchte dem ganzen Team danken, besonders meinem Koray-Lehrer und Baturay-Lehrer.

    Herr Mehmet

    Vater von Ibrahim Orhan

    Hallo, ich bin die Mutter von Ayaz. Ayaz ist jetzt genau 31 Monate alt. Bei Ayaz wurde leichter Autismus diagnostiziert, als er 20 Monate alt war. Wir begannen sofort mit einer Privatschule in Manisa, der Stadt, in der wir lebten, aber leider waren wir nicht sehr zufrieden. Dann gingen wir zu einer anderen Privatschule in Izmir, wir waren etwa 5 Monate dort, aber auch dort gab es etwas, das mir nicht gefiel. Durch meine Recherchen habe ich meinen Koray-Lehrer und meinen Baturay-Lehrer gefunden, und ich bin froh, dass ich sie gefunden habe. Meine Frau kam auf meine Bitte hin zu einem Treffen mit den Koray-Lehrern, und der Koray-Lehrer bat uns, nur für 8 Stunden zu kommen und die Veränderung des Kindes zu sehen. Und Ayaz begann in nur einer Woche, Sätze mit vier Wörtern zu bilden. Nach diesem Tag verließen wir die Sonderschule und begannen mit dem mobilen Unterricht. Innerhalb von 6 Monaten sahen wir ernsthafte Verbesserungen bei meinem Sohn, und als wir unseren Psychiater aufsuchten, waren wir sehr glücklich, als er sagte, dass die Diagnose meines Sohnes nicht mehr gestellt wurde und alle Symptome des Autismus verschwunden waren. Glücklicherweise hatten wir die Gelegenheit, meinen Koray-Lehrer, den Baturay-Lehrer und Ihre wunderbaren Teams zu treffen. Herzlichen Dank an Koray, Baturay und Ihr wunderbares Team. Gott sei Dank seid ihr unsere wunderbaren Lehrer.

     

    Frau Tuğba

    Ayaz Mutter

    Hallo, ich bin Demet, die Mutter von Enes, wir haben den Koray-Lehrer und den Baturay-Lehrer auf Empfehlung unseres Psychiaters kennengelernt, als wir bei unserem Kind nicht die erwartete Entwicklung im Sonderpädagogischen Zentrum sehen konnten, das bei unserem Kind einen Mangel an Reizen diagnostiziert hat und zu dem wir ca. 1 Jahr lang gegangen sind. Wir haben eine ernsthafte Verbesserung bei unserem Sohn schon vor einem Jahr beobachtet. Wir waren sehr froh, als wir von unserem Arzt erfuhren, dass unser Sohn keine Entwicklungsverzögerung mehr hat, die auf einen Mangel an Reizen zurückzuführen ist. Ich möchte meinem Erzieher und seinem Team für ihre selbstlose Arbeit danken. Vor allem, wenn es notwendig war, mit jedem Kind zu kommunizieren und seine Entwicklung Woche für Woche zu verfolgen, ermöglichte der Kontakt mit der Kindertagesstätte unseres Kindes Enes schnelle Fortschritte. Schön, Sie kennenzulernen, schön, Sie kennenzulernen.

     

    Frau Demet

    Enes Mutter

    Hallo, ich bin die Mutter von Zeynep Baby, bei uns wurde im Alter von 15 Monaten Entwicklungsverzögerung + atypischer Autismus diagnostiziert, und jeder, der das hier liest, kennt diese Angst aufgrund von Fingerspitzendrücken und Blickkontaktbeschränkung… meine Recherche hat mich hierher gebracht. Vor allem die Tatsache, dass mein Lehrer Koray mit mir wie ein älterer Bruder sprach und mich lange und geduldig aufklärte, hat mich sehr beruhigt, vor allem als man Zeynebi zum ersten Mal sah, warum trägst du keine Schuhe? Mit der richtigen Wahl der Schuhe ist das Drücken der Fingerspitzen so weit zurückgegangen, dass man sagt, dass es vorbei ist, sie hat angefangen zu laufen 🙂 Gesten, Mimik haben zugenommen, Worte fingen an herauszukommen und natürlich diese fürsorglichen Verhaltensweisen, liebevoll und fürsorglich wie ihre eigenen Kinder und nicht wie Erzieher … Ich kann Ihnen nicht genug danken, sie sind jede Nacht in meinen Gebeten … der richtige Ort, der richtige Ansatz, die richtige Zeit, wir haben einen langen Weg zurückgelegt, Gott sei Dank sind Sie hier

     

    Frau Büşra

    Zeyneps Mutter

    Dies ist eine aktuelle Nachricht. Mein Sohn South ist 3,5 Jahre alt und es ist 2 Monate her, dass ich die Sonderschule verlassen habe. South hat den Halbtagskindergarten begonnen. Wir hatten keine Schwierigkeiten bei der Eingewöhnung. Er ist sehr glücklich bei den Aktivitäten und Tätigkeiten im Kindergarten. Güney widerspricht jetzt, wenn er etwas nicht will, er sucht sich seine Kleidung selbst aus, er sagt, wohin er gehen will, unser Toilettentraining ist jetzt abgeschlossen, er hält sich an die Hausregeln, er kann alleine spielen, er bringt sein Spielzeug zum Sprechen, seine Imitationsfähigkeiten sind sehr gut, er hat gelernt zu teilen, er sagt die Namen seiner Klassenkameraden. Die Eingewöhnung in den Kindergarten war dank der mobilen Sonderpädagogik viel einfacher. Ich werde nie die Unterstützung meiner Lehrerinnen Baturay und Koray am ersten Kindergartentag und danach vergessen. Zu wissen, dass sie uns nicht allein lassen werden, wenn ich in Zukunft keine Lösung für Güney finde, gibt mir ein sehr friedliches und sicheres Gefühl. Wir klingeln dir ständig in den Ohren 🙂 Wir haben dich sehr lieb.

     

    Frau Didem

    Güneys Mutter

    Mein Sohn Ahlas ist 2 Jahre alt und wir haben wegen des Verdachts auf Autismus-Spektrum-Störung und Entwicklungsverzögerung nach vielen Orten gesucht. Wir sind über Instagram auf den Koray Uygur Sports Club gestoßen. In solchen Fällen wissen wir als Eltern leider nicht, was wir tun sollen und welchen Weg wir einschlagen sollen. Sobald ich ein Treffen mit Herrn Baturay hatte, ergab alles, was er sagte, einen Sinn für mich, und sie baten uns, nur zu 8 Unterrichtsstunden zu kommen und sagten, wenn es keine positiven Veränderungen oder Fortschritte gäbe, könne man gehen. Der Erziehungsprozess mit Ahlas begann am 6. September. Wir bemerkten schon vor den 8 Unterrichtsstunden Veränderungen bei unserem Sohn: Es gab keinen Augenkontakt, er schaute nicht, wenn man seinen Namen rief, er schlief immer auf den Schaukeln im Park, er ging zu niemandem hin, er hatte schon vor Monaten aufgehört zu sprechen, wenn er etwas essen oder trinken wollte, konnte er nicht sagen, ob er essen oder trinken wollte, er nahm keine Kommandos an, klatschte nicht, winkte nicht, küsste nicht. Es ist erst 3 Monate her, dass ich dort angefangen habe und alle sind jetzt da, mein Sohn ist dabei, die Gleichaltrigen einzuholen. Jetzt hat er angefangen, langsam zu sprechen. Wenn er etwas essen oder trinken möchte, bringt er es mit und gibt es uns, wir öffnen es und geben es ihm. Er möchte sein eigenes Essen essen. Seine Wahrnehmung ist sehr offen. Wenn er die Parks sieht, rennt er sofort los und geht spielen. Wir können jetzt die Spielplätze betreten. Ahlasda liebt ihre Lehrer sehr, sie verbringen eine sehr schöne und produktive Zeit. Viele weitere Fähigkeiten, die ich nicht aufschreiben konnte, kamen in ihren Bewegungen zurück. Bitte gehen Sie als Mutter, wenn Sie ein Kind in einer ähnlichen Situation haben, zum Koray Uygur Sports Club, bevor Sie in Rehabilitationszentren gehen. Der Wandel muss zuerst bei uns als Eltern beginnen. Je bewusster wir uns bewegen wollen, desto mehr können wir für unsere Kinder tun. Ich komme aus Torbalı und bin froh, dass wir ein Teil dieser Familie sind. Ihre Aufrichtigkeit, die Ernsthaftigkeit, die Einstellung der Lehrer zu unseren Kindern ist wunderbar. Möge Gott Koray Hocam-Baturay Hocam und das ganze Team dahinter segnen. Ihr seid super… Ich bin froh, dass es euch gibt…

    Frau Elif

    Mutter von Ahlas

    Es ist jetzt 6 Monate her, dass sich unsere Wege mit Ihnen gekreuzt haben. Als wir ankamen, war von Ata keine Spur mehr zu sehen. Ata war ein Kind, das kaum Augenkontakt hatte, nicht auf seinen Namen achtete, nicht sprach und ein reizbares Kind war. Bei unserem ersten Arztbesuch
    Dank Ihnen haben wir in 2 Monaten 7 Monate Fortschritte gemacht. Dank Ihrer Bemühungen haben wir es geschafft, mit Ata Händchen zu halten und zu gehen, und das bereits nach einer Woche. Unser Sohn kommuniziert mit uns und seiner Umgebung. Er spielt Spiele mit Gleichaltrigen, macht sogar einen Schritt, um zu spielen, unsere Wortzahl nimmt ständig zu. Unsere Nachahmungsfähigkeit hat sich stark verbessert. Koray-Lehrer und Baturay-Lehrer, die ihre Arbeit richtig machen, Ihr Platz für uns ist sehr unterschiedlich. Wir sind Ihnen sehr dankbar für Ihre Bemühungen, Ihr Wissen mit uns zu teilen, uns von Herzen zuzuhören, uns zu führen und dafür zu sorgen, dass unsere Hoffnung nicht verloren geht. Wir sind froh, dass Sie hier sind.

    Frau Bahar

    Mutter von Ata

    Hayal ist ein 12-jähriges Kind mit Autismus, Schreien, Angst vor öffentlichen Verkehrsmitteln, keine Sprache, kein Sprechen, ein Kind, das reizbar war, all das wurde seit einem Jahr aufgehoben, seit wir hier angefangen haben, und jetzt ist er in der Schule und um uns herum, seine Lehrer sagten, dass es Hayal sehr gut geht, sein Arzt hat uns gesagt, dass wir seine Medikamente weiter reduzieren sollen, es geht ihm jetzt sehr gut, dank des Lehrers Koray, des Lehrers Baturay und des ganzen Teams.

    Frau Sevda

    Mutter von Hayal

    Seit wir mit der Mobilen Sonderpädagogik begonnen haben, hat sich Yağmur sehr verbessert, ich wünschte, wir hätten uns schon früher kennengelernt, ich wünschte, wir hätten uns schon früher kennengelernt, als wir zum ersten Mal hierher kamen, gab es eine Gehstörung im Regen, sie konnte sich nicht ausdrücken, weil sie mit Liebe und Wunsch hierher kam, die Leute um mich herum fragen, wohin gehst du, es hat so große Verbesserungen im Regen gegeben, ich möchte sagen, dass ich es jedem empfehle, ich möchte allen meinen Lehrern und dem Koray-Lehrer und dem Baturay-Lehrer für ihre Beiträge danken.

    Frau Makbule

    Mutter von Yağmur

    Hallo, ich bin die Mutter von Emir Taylan Karaeşin, wir kommen seit 8 Jahren mit meinem Sohn in den Koray Uygur Sports Club. Als wir das erste Mal hierher kamen, hatte mein Sohn Ablenkungsprobleme, Gleichgewichtsprobleme und einen Mangel an Selbstvertrauen, Es gab viele Dinge wie Muskelprobleme und die Unfähigkeit, sich auszudrücken, die Diagnose meines Sohnes war Serabralparese und leichte geistige Retardierung, wir haben all das überwunden, und jetzt bringe ich meinen Sohn immer noch hierher, weil er Skoliose hat, die sich später entwickelt, und weil dies ein zuverlässiger Ort ist, und ich werde meinen Sohn weiterhin hierher bringen, weil er sowieso ein Leben lang Sport treiben muss, dank der Unterstützung und Freundlichkeit dieses Ortes kommt mein Sohn gerne und bereitwillig hierher.

    Frau Firaz

    Mutter von Taylan